ERM-DA471_IFCC 胱抑素C標準品使用規范

使用規范與操作要點

 （一）復溶操作與質量校正 

ERM-DA471_IFCC 胱抑素C標準品復溶是保證量值準確的關鍵步驟，必須嚴格遵循以下規范： 

預平衡：使用前一天下午從冷凍柜取出樣品瓶，在天平所在房間內室溫平衡 1 小時，確保樣品與環境溫度一致； 

稱重記錄：輕輕敲擊樣品瓶底部使內容物聚集，稱量帶塞樣品瓶質量并記錄； 

精準復溶：通過橡膠塞凹槽加入 1.00 mL 20-22℃超純水，再次稱量樣品瓶，通過質量差確認實際加水量；

 梯度混勻：室溫靜置 1 小時后，小心倒置 5 次（禁止劇烈搖晃），再室溫放置過夜；使用當天需再次倒置 5 次混勻； 

濃度校正：最終胱抑素 C 濃度需按 “認證值 ×1.000g / 實際加水量（g）" 進行校正，確保體積誤差小于 0.5%。

 （二）取樣與檢測適配性

 取樣要求：ERM-DA471_IFCC 胱抑素C標準品最小取樣量為 2 μL（復溶后體積），低于此量易因基質不均勻導致測量偏差；

 方法適配性：適用于所有免疫比濁法（PETIA/PENIA）及部分免疫印跡法，采用色譜 - 質譜法檢測時需去除基質中的鹽類干擾，推薦使用固相萃取預處理；

 空白對照：建議搭配不含胱抑素 C 的血清基質標準品作為空白，扣除基質本底干擾。 

（三）安全防護與廢棄物處理

 操作時需佩戴無粉手套、防護口罩，避免樣品接觸黏膜及破損皮膚；

 ERM-DA471_IFCC 胱抑素C標準品含疊氮鈉，屬《毒物及劇物取締法》指定毒物，不可與重金屬接觸（避免生成爆炸性疊氮化物）； 

實驗廢棄物需經 5 倍以上水量稀釋后，再按危險化學品規范處置，不可隨意丟棄。

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